ÁLBINISMO,SER DIFERENTE É NORMAL.

http://www.youtube.com/watch?v=wpd_YfZfGFM&feature=related

VÍDEO SOBRE ALBINISMO, DOENÇA HEREDITÁRIA RECESSIVA.

HEMOFILIA NÃO É CONTAGIOSA E SIM UMA DOENÇA HEREDITÁRIA

http://www.youtube.com/watch?v=2TW7hPT-d1E

VÍDEO SOBRE HEMOFILIA, DOENÇA HEREDITÁRIA LIGADA AO CROMOSSOMO X.

'DOENÇA HEREDITARIAS, GENÉTICAS E CONGÊNITAS NÃO SÃO SINÔNIMO

As doenças hereditárias são um conjunto de doenças genéticas caracterizadas por transmitir-se de geração em geração, isto é de pais a filhos, na descendência e que se pode ou não manifestar em algum momento de suas vidas. As principais são diabetes, hemofilia, hipertensão, obesidade e as alergias. Não deve se confundir doença hereditária com:
Doença congênita: é aquela doença que se adquire com o nascimento e se manifesta desde o mesmo. Pode ser produzida por um transtorno durante o desenvolvimento embrionário ou durante o parto.
Doença genética: é aquela doença produzida por alterações no DNA, mas que não tem por que se ter adquirido dos progenitores; assim ocorre, por exemplo, com a maioria dos cancros(câncer).

http://pt.wikipedia.org/wiki/Doen%C3%A7a_heredit%C3%A1ria

O COMEÇO

http://www.cuidardebebe.com/por-que-e-tao-importante-planejar-a-gravidez

Tudo começa assim cada ser vivo possui características que o diferenciam dos outros. Essas características são chamadas caracteres hereditários, pois são transmitidas de pais para filhos. O conjunto de caracteres hereditários de um indivíduo está contido nos cromossomos presentes em todas as células. É sua informação genética. Quando um indivíduo se reproduz, transmite uma cópia de seus cromossomos – uma cópia de sua informação genética – a seus descendentes. Essa herança possibilita o surgimento de filhos com características similares àquelas dos pais, inclusive as doenças hereditárias.

FAMÍLIA, FAMÍLIA, PAPAI , MAMÃE, TITIA.

http://malucoporjesus.files.wordpress.com/2010/02/familia-maldicao.jpg

Um ser humano é formado por cerca de 30.000 pares de genes, 15.000 genes presentes no espermatozóide e 15.000 genes presentes no óvulo. Cada característica do organismo, tanto a sua aparência como o seu funcionamento interno, o metabolismo, é determinada sempre por um par de genes, um que herdado do pai e outro herdado da mãe. Acredita-se que cada ser humano carrega cerca de 10 genes alterados, que não funcionam direito, mas como é necessário um par de genes para determinar uma característica, se temos um gene normal e um com defeito para aquele determinado aspectos somos normais.
As heranças podem ser Recessiva, ligada ao x, dominante e mitocondrial.

http://www.unifesp.br/centros/creim/tiposheranca.html

HERANÇA RECESSIVA

Heranças recessivas.

São necessários dois genes com defeito, um do pai e um da mãe para que a pessoa tenha a doença, como ilustrada abaixo. A maioria das doenças metabólicas hereditárias é herdada desta forma, ou seja, é necessário que o pai e a mãe carreguem o mesmo gene com defeito, por esta razão os casamentos entre parentes têm uma maior chance de ter filhos ou filhas com doenças recessivas.
O risco de ter outro filho ou filha com uma doença recessiva é de 25%, uma chance em quatro, à cada gestação desse casal.

http://www.unifesp.br/centros/creim/tiposheranca.html

HERANÇA LIGADA AO X

Herança ligada ao x.


Quando o gene alterado está no cromossomo X. Este tipo de herança pode ser recessiva, ou seja, as manifestações vão estar presentes nos homens porque eles têm apenas um cromossomo X, ou seja, não têm nenhum gene normal para aquela característica e nas mulheres quando existe alguma manifestação clínica em geral é mais leve. É exemplo desse tipo de herança a doença de Fabry.
É descrita a herança ligada ao X dominante, ou seja, um gene alterado é suficiente para determinar a doença, em geral as mulheres são gravemente afetadas e para os homens a doença pode ser letal, pela ausência de um gene normal daquele par. É provavelmente exemplo desse tipo de herança a síndrome de Rett.
O risco de um filho ser afetado quando sua mãe carrega um gene alterado em um de seus cromossomos X é de 50% e das filhas é também 50% de serem portadoras do gene com defeito e conseqüentemente passar a seus filhos e filhas.

http://www.unifesp.br/centros/creim/tiposheranca.html

HERANÇA DOMINANTE

Herança Dominante.


A presença de um gene do par alterado é suficiente para aparecer a doença. É exemplo desse tipo de herança a hipercolesterolêmica familiar, que é a doença metabólica hereditária mais freqüente. O risco de um filho ou filha ser afetado se um dos pais carrega um gene dominante é de 50% à cada gestação.

http://www.unifesp.br/centros/creim/tiposheranca.html

HERANÇA MITOCONDRIAL

Herança Mitocondrial.


A mitocôndria é uma organela da célula que contém um filamento de ácido desoxiribonucléico (DNA) próprio, responsável pela formação de algumas de suas enzimas, e independente do DNA presente em cada célula de um ser vivo. As doenças mitocondriais podem ocorrer por herança autossômica recessiva ou por herança mitocondrial. As mitocôndrias são todas maternas, porque o espermatozóide quando penetra o óvulo só entra com os cromossomos, a célula em que os seres humanos se desenvolvem é materna com todas as suas organelas, inclusive a mitocôndria e seu DNA. Se existe um gene deficiente no DNA mitocondrial a mãe terá o risco de praticamente 100% a cada gestação de ter um filho ou filha com a doença.

http://www.unifesp.br/centros/creim/tiposheranca.html